Wie viel Kraft MS’ler*innen im Zusammenleben mit der MS brauchen, kann nicht gemessen werden. Ich weiß nur, dass es sehr, sehr viel ist. Besonders viel Kraft benötige ich z. Zt. Die heißen Temperaturen machen mich fertig. Die Spastik ist stärker als sonst, die Hände geschwollen und schlecht bewegbar. Ich bin schlaff, oft müde und total genervt.
Positiv denken! Nächste Woche wird es kühler.
MS ist leben!? MS schreibt Leben!? hat die Kurzgeschichte „Kraft“ veröffentlicht.
