Kraft!

Kraft!
Wie viel Kraft MS'ler*innen im Zusammenleben mit der MS brauchen, kann nicht gemessen werden. Ich weiß nur, dass es sehr, sehr viel ist. Besonders viel Kraft benötige ich z. Zt. Die heißen Temperaturen machen mich fertig. Die Spastik ist stärker als sonst, die Hände geschwollen und schlecht bewegbar. Ich bin schlaff, oft müde und total genervt. Positiv denken! Nächste Woche wird es kühler. MS ist leben!? MS schreibt Leben!? hat die Kurzgeschichte "Kr

Der Rasen

Der Rasen
Ich liebe die Natur - ihre Geräusche, ihre Gerüche, ihre Pflanzen, ihre Tiere. Ein Teil der Natur, der Rasen verbirgt soviel Leben in sich und um sich herum. MS ist leben!? MS schreibt Leben!? veröffentlicht das Gedicht "Der Rasen".

weltMStag 2018

weltMStag 2018
Am 30. Mai 2018 lenkt der Welt MS Tag zum zehnten Mal die Multiple Sklerose und die Menschen, die von dieser noch immer unheilbaren Erkrankung betroffen sind, ins Zentrum der Aufmerksamkeit. In Deutschland eröffnete der DMSG-Bundesverband im Rahmen eines Wettbewerbs mit öffentlichem Voting jedem die Möglichkeit mitzubestimmen, unter welchem Motto die Aktionen und Veranstaltungen rund um diesen ganz besonderen Tag starten werden: "unheilbar optimistisch" la...

Rolli-Joggen Teil 5

Rolli-Joggen Teil 5
Liebe MS'ler*innen, Rolli-Joggen ist inzwischen ein fester Bestandteil meines Tagesablaufes.  Vielleicht gibt es jemand, der was ähnliches macht. Ich würde mich freuen von ihr/ihm zu hören. MS ist leben!? MS schreibt Leben!? hat die Kurzgeschichte "Rolli-Joggen Teil 5" veröffentlicht.

Die Angst

Die Angst
Die MS macht mir Angst. Sie sagt mir nicht, wie es weiter geht. Gibt es Dinge, die ich in einem Jahr nicht mehr kann? Bleibt mein Gesundheitszustand unverändert? Vielleicht erlebe ich Verbesserungen? Das quält mich! MS ist leben!? MS schreibt Leben!? veröffentlicht das Gedicht "Die Angst".